Βρείτε μας στο Google News. Πατήστε εδώ!Γρίπη των Πτηνών: Ερευνητές του Ινστιτούτου Paul-Ehrlich (PEI), σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Philipps-Universität Marburg, χρησιμοποίησαν την πλατφόρμα εμβολίου “ανασυνδυασμένος ιός εμβολίου ιλαράς” για να δοκιμάσουν υποψήφια εμβόλια κατά του επικίνδυνου ιού της γρίπης των πτηνών H7N9 σε ζωικό μοντέλο. Τα εμβόλια με εμβολιασμό με ένα πρότυπο αιμοσυγκολλητίνης (Η7) ή νευραμινιδάσης (Ν9) προκάλεσαν ειδικά αντισώματα σε ποντίκια που μπορούσαν να αναστείλουν αποτελεσματικά τους ιούς της γρίπης Η7Ν9. Τα ειδικά για τον H7 Τ-κύτταρα ανιχνεύονταν ακόμη στα ζώα δύο χρόνια μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός κατά του H7 προστάτευσε πλήρως τα ποντίκια από τη νόσο μετά τη μόλυνση. Ο εμβολιασμός κατά του Ν9 παρείχε κυρίως προστασία έναντι μιας σοβαρής πορείας της νόσου.
Ο ιός της γρίπης των πτηνών H7N9 ανακαλύφθηκε στην Κίνα το 2013. Έκτοτε, υπήρξαν περισσότεροι από 1.500 επιβεβαιωμένοι μολυσμένοι ασθενείς, το 39% των οποίων πέθαναν. Η μετάδοση είναι κυρίως ζωονοσογόνος από ζώο σε άνθρωπο και σπάνια συμβαίνει από άνθρωπο σε άνθρωπο. Ωστόσο, έχει ήδη παρατηρηθεί κάποια προσαρμογή του ιού στα θηλαστικά σε κουνάβια. Απαιτούνται αποτελεσματικά και ασφαλή εμβόλια για να είμαστε προετοιμασμένοι για πιθανές πανδημίες. Η πανδημία COVID-19 έδειξε ότι οι τεχνολογίες των εμβολιαστικών πλατφορμών επιτρέπουν την ταχεία προσαρμογή των εμβολίων για προστασία έναντι άλλων ιών. Στην παρούσα μελέτη χρησιμοποιήθηκε η πλατφόρμα “ανασυνδυασμένος ιός ιλαράς (MV)”, στην οποία οι ιοί ιλαράς που προέρχονται από στελέχη εμβολίων χρησιμοποιήθηκαν ως φορέας (όχημα μεταφοράς) για τη μετάδοση γονιδίων που κωδικοποιούν τις επιφανειακές πρωτεΐνες αιμαγλουτινίνη (Η7) ή νευραμινιδάση (Ν9) του ιού της γρίπης Η7Ν9. Τα δύο πρότυπα εμβόλια που αναπτύχθηκαν, το MVvac2-H7 (P) και το MVvac2-N9 (P), δοκιμάστηκαν σε ποντίκια. Τα ποντίκια εμβολιάστηκαν δύο φορές κάθε τέσσερις εβδομάδες και ανέπτυξαν υψηλούς τίτλους αντισωμάτων. Ο εμβολιασμός κατά του Ν9 απέτυχε σε ένα ποντίκι. Τα αντισώματα που σχηματίστηκαν όχι μόνο προσδέθηκαν στις γλυκοπρωτεΐνες του Η7Ν9, αλλά εμπόδισαν επίσης την αιμοσυγκολλητίνη να συνδεθεί με τον υποδοχέα της και τη νευραμινιδάση να είναι ενζυμικά ενεργή, γεγονός που εμποδίζει την απελευθέρωση νέων σωματιδίων του ιού. Με τον τρόπο αυτό ο ιός της γρίπης αδρανοποιείται και δεν μπορεί πλέον να προκαλέσει ασθένεια.
Εκτός από την αντισωματική απόκριση, ανιχνεύθηκαν επίσης ειδικά για τον H7 Τ-κύτταρα στα εμβολιασμένα με τον H7 ποντίκια. Τρεις εβδομάδες μετά τον δεύτερο εμβολιασμό, ορισμένα ποντίκια μολύνθηκαν με τον ιό της γρίπης H7N9. Ενώ τα ποντίκια ελέγχου αρρώστησαν σοβαρά και χρειάστηκε να υποβληθούν όλα σε ευθανασία, όλα τα εμβολιασμένα ποντίκια επέζησαν, εκτός από ένα που είχε εμβολιαστεί με το εμβόλιο Ν9. Τα εμβολιασμένα με τον H7 ποντίκια δεν εμφάνισαν κανένα σημάδι ασθένειας και το βάρος τους αυξήθηκε σταθερά κατά τη διάρκεια της μελέτης. Όλα τα ποντίκια που είχαν εμβολιαστεί με το εμβόλιο N9, εκτός από ένα, ανέκαμψαν πλήρως τέσσερις ημέρες μετά από μια μικρή αρχική πτώση του βάρους τους. Επτά ακόμη ποντίκια εμβολιάστηκαν ανά εμβόλιο και διατηρήθηκαν για δύο έτη. Μετά από αυτό το χρονικό διάστημα, υπήρχαν τρία ποντίκια που είχαν εμβολιαστεί με H7 και δύο ποντίκια που είχαν εμβολιαστεί με H9 ζωντανά, πλησιάζοντας στο τέλος της φυσικής τους διάρκειας ζωής. Ενώ δεν υπήρχαν εμφανείς ειδικές για τον Ν9 Τ-κυτταρικές αποκρίσεις στα δύο ζώα που είχαν εμβολιαστεί με τον Η9, οι ειδικές για το αντιγόνο Τ-κυτταρικές αποκρίσεις μπορούσαν ακόμη να προκληθούν στα ποντίκια με τον Η7. Αυτό αποτελεί ένδειξη της μακροβιότητας αυτής της ανοσολογικής απάντησης. Αυτή η μελέτη σε ζώα δείχνει ότι τα εμβόλια με αντιγόνο τη νευραμινιδάση μπορούν να προστατεύσουν από τη γρίπη σχεδόν εξίσου καλά με τα εμβόλια με αντιγόνο αιμοσυγκολλητίνης. Η εκπληκτική μακροβιότητα των Τ-κυτταρικών αποκρίσεων έναντι της αιμοσυγκολλητίνης θα αποτελέσει αντικείμενο μελλοντικής έρευνας.
Η εργασία δημοσιεύεται στο περιοδικό npj Vaccines.
